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在核酸绝对定量和罕见等位基因检测等方面，数字PCR技术与传统的实时荧光定量PCR方法完全不同。数字PCR的处理方式是将样品处理分割成多个单独的实时荧光定量PCR反应；这些反应之中的一部分含有靶标分子（阳性），而另外的则不含靶标分子（阴性）。在经过PCR扩增和信号分析后，根据阴性反应的比例对样品中的靶标分子数目进行绝对计数，而不必参照标准品或内源性对照。目前主要应用包括：稀有等位基因检测、基因表达绝对定量、病毒载量绝对定量、核酸标准品绝对定量、二代测序文库绝对定量等。
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数字PCR是一种全新的核酸检测和定量方法。
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进行相关培训或邀请工程师进行培训，然后用户自主操作。
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用户申请条件：从事相关领域的科研工作者均可申请。 申请方式：可通过电话、电子邮件等方式联系李娜娜老师进行申请。 申请时间：正常工作日；使用时间集中在每周四进行，但特殊情况可根据实验需要安排。
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100元/次
